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Télécharger pour Android | Développeur | Rating | Score | Version actuelle | Classement des adultes |
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↓ Télécharger pour Android | UBQO Limited | 0 | 0 | 2.27 | 17+ |
SN | App | Télécharger | Rating | Développeur |
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Yoav Fael - YOANNA |
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En 4 étapes, je vais vous montrer comment télécharger et installer QGenome sur votre ordinateur :
Un émulateur imite/émule un appareil Android sur votre PC Windows, ce qui facilite l'installation d'applications Android sur votre ordinateur. Pour commencer, vous pouvez choisir l'un des émulateurs populaires ci-dessous:
Windowsapp.fr recommande Bluestacks - un émulateur très populaire avec des tutoriels d'aide en ligneSi Bluestacks.exe ou Nox.exe a été téléchargé avec succès, accédez au dossier "Téléchargements" sur votre ordinateur ou n'importe où l'ordinateur stocke les fichiers téléchargés.
Lorsque l'émulateur est installé, ouvrez l'application et saisissez QGenome dans la barre de recherche ; puis appuyez sur rechercher. Vous verrez facilement l'application que vous venez de rechercher. Clique dessus. Il affichera QGenome dans votre logiciel émulateur. Appuyez sur le bouton "installer" et l'application commencera à s'installer.
QGenome Sur iTunes
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Gratuit Sur iTunes | UBQO Limited | 0 | 0 | 2.27 | 17+ |
cette application has been developed by Guy's and St Thomas' NHS Foundation Trust's Regional Genetics service, a partner in the South East Genomic Medicine Service Alliance, and UBQO to provide streamlined inherited genomic risk assessment, testing and referral guidance in an accessible and user-friendly format. The aim of cette application is to facilitate streamlined quicker access to enhanced surveillance, risk-reduction options, genetic counselling, genomic testing and multidisciplinary care for patients and their families. cette application enables users to decide which patients may be eligible for genomic investigations and risk assessment, in line with the NHSE Genomic Test Directory and published literature. The application allows users to access up to date clinical guidance, at the ‘point of care’, and delivers a time-efficient mechanism to instigate genomic evaluation and onward referrals, where necessary. It provides clinicians with a framework of questions that can be used in their clinical approach when managing patients who are concerned about an inherited susceptibility to disease.